RSS

Автомобилисты из Бегового могут помочь фонду «Спина бифида»

14:24 28.07.2020

Каждый год больше 1,5 тысячи детей в России рождается с врожденной патологией спинного мозга — спина бифида. Некоторым из них необходима операция, но даже после нее они навсегда будут прикованы к инвалидному креслу. При этом интеллект остается полностью сохранным. Повысить качество жизни таких людей помогает благотворительный фонд «Спина бифида».

Болезнь спина бифида (bifida на латыни — «расщепление») возникает еще во внутриутробный период. Позвонки ребенка развиваются не до конца. Как следствие появляются и другие нарушения развития.

— Единственный способ вылечить болезнь — сделать операцию до 22-й недели беременности. Поэтому, если будущая мама на УЗИ узнает диагноз малыша, мы советуем сразу же, не откладывая, связаться с нами, — говорит Инна Инюшкина, создатель фонда «Спина бифида».

Если срок беременности больше 24 недель, то фонд помогает выбрать роддом и врача для операции сразу после рождения ребенка.

Уже родившимся малышам фонд помогает в лечении и реабилитации, на средства дарителей покупает специальные активные инвалидные коляски, оплачивает тренировки в бассейне. Ребятам из сиротских учреждений помогают обрести семью.

— В мае нам удалось найти семью двум девочкам-подросткам, в таком возрасте это большая редкость — чаще усыновляют малышей, поэтому мы очень рады, — говорит Инна.

Сейчас в программах фонда участвуют 230 детей. Многим требуется адресная помощь. Например, восьмилетнему Расулу, который после операции не может ходить, нужна инвалидная коляска, на которой он сможет ездить в школу.

У фонда много друзей. В САО это центр инновационного образования «Земляне», который находится на улице Коккинаки. Здесь учатся дети от 3 до 12 лет, среди них есть и ребята с диагнозом «спина бифида».

— Мы стараемся прививать нашим ученикам привычку помогать, поэтому каждый год организуем рождественскую благотворительную ярмарку, — рассказывает управляющая центра и волонтер фонда Екатерина Шибкова.

Сейчас фонду нужна помощь автоволонтеров.

— Мы будем рады добровольцам с автомобилем, которые могли бы сопровождать семьи, приезжающие на лечение в Москву, — говорит Инна Инюшкина.

Также требуются фотографы, авторы текстов про подопечных для сайта и соцсетей и помощники в организации мероприятий.

— Напишите нам на электронную почту, чем вы могли бы помочь, и мы найдем вариант сотрудничества, — отмечает руководитель фонда.

Телефон фонда «Спина бифида»: 8 (905) 718–4086. Сайт: helpspinabifida.ru. Эл. почта: info@helpspinabifida.ru.

Теги: добро

Если вы нашли ошибку: выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Сообщение об ошибке

Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
Неверно заполненное поле
*
CAPTCHA Обновить код
Play CAPTCHA Audio

Версия для печати